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出海,加速推進(jìn)!
隨著拓展市場空間、提升業(yè)績水平的需要,眾多創(chuàng)新藥企紛紛踏上出海征程。
在國際市場站穩(wěn)腳跟并非易事,通過FDA審批,已成為業(yè)內(nèi)公認(rèn)的一道關(guān)鍵門檻。
FDA在全球藥品監(jiān)管體系中極具權(quán)威性與影響力,一款藥品若能通過FDA批準(zhǔn),無異于獲得了一張國際認(rèn)可的“金牌證書”,可以更順暢地進(jìn)入其他國家市場。
因此,國內(nèi)眾多藥企紛紛向FDA遞交上市申請。
歷經(jīng)近十年努力,貝達(dá)藥業(yè)的恩沙替尼、百濟(jì)神州的替雷利珠單抗終于在2024年成功通過FDA審批。
2025年3月,恒瑞醫(yī)藥的“雙艾組合”也將迎來FDA上市終審結(jié)果,備受關(guān)注。
與此同時(shí),獲得FDA特殊資格認(rèn)定的中國新藥數(shù)量也在逐年遞增,僅在2024年,這一數(shù)字就逼近70款,創(chuàng)下近年來的歷史新高。
種種跡象都表明,創(chuàng)新藥企出海正在全面提速!
面對廣闊的海外市場,中藥企業(yè)同樣渴望拓展國際市場。
然而,現(xiàn)實(shí)確實(shí)充滿挑戰(zhàn)。
當(dāng)年提出“打開FDA大門”口號的1996年,至今已過去了29年,遺憾的是,盡管國內(nèi)有不少中藥產(chǎn)品嘗試過,但至今仍沒有一款中藥產(chǎn)品成功通過FDA的最終上市審批程序。
當(dāng)下,中藥及中成藥想要進(jìn)入國際市場,似乎只能走這條路。
比如連花清瘟、烏雞白鳳丸等中藥產(chǎn)品,已成功在海外市場作為膳食補(bǔ)充劑的形式進(jìn)行銷售。
但這條路也有不少困難,其中最大的障礙就是產(chǎn)品難以進(jìn)入當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的銷售體系,市場推廣也面臨很大的阻力。
可見,F(xiàn)DA的審批雖然困難重重,卻是中藥走向國際繞不過的關(guān)鍵關(guān)卡。
不過,好消息是,到2024年底,國內(nèi)已有數(shù)十家中藥企業(yè)的產(chǎn)品成功獲得了FDA的一、二、三代臨床試驗(yàn)的審批。
不過,從FDA的三期臨床試驗(yàn)到最終上市審批,所需時(shí)間不一,快的只需一年,慢的可能需要十年或更長時(shí)間。
其中,天士力的復(fù)方丹參滴丸的進(jìn)展最為領(lǐng)先。
2016年,天士力的復(fù)方丹參滴丸成功完成FDA的三期臨床試驗(yàn),成為全球首款完成此階段的中成藥。
當(dāng)下,復(fù)方丹參滴丸作為天士力的獨(dú)家產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)了海外布局,已成功實(shí)現(xiàn)34個(gè)國家市場的覆蓋。
盡管海外市場的貢獻(xiàn)主要來自華人消費(fèi)群體,但國內(nèi)市場的貢獻(xiàn)依然占據(jù)絕對主導(dǎo)地位。
據(jù)了解,復(fù)方丹參滴丸近年來銷量持續(xù)增長,2024年國內(nèi)銷量已達(dá)1.54億盒,同比增長9.24%,在公司整體營收中占比超四成,已成為推動公司營收增長的核心動力。
從2013年起,復(fù)方丹參滴丸便連續(xù)12年蟬聯(lián)中成藥丸劑銷售額排行榜榜首,彰顯了其市場領(lǐng)先地位。
家里有老人的朋友都知道,復(fù)方丹參滴丸主要用于治療冠心病引起的胸痛癥狀。這款藥物之所以能取得如此高的銷量,背后有兩個(gè)主要原因。
首先,冠心病是我國第四大心血管疾病,且近年來我國心血管疾病患者數(shù)量持續(xù)攀升。
數(shù)據(jù)顯示,截至2022年,我國冠心病患者人數(shù)已達(dá)0.11億人,這一數(shù)字的上升與年齡因素密切相關(guān),年齡越大,患病幾率越高。
此外,我國人口老齡化的趨勢正在加速,截至2024年底,65歲及以上人口占比已超過14%,預(yù)計(jì)到2030年將突破20%。這意味著,冠心病的標(biāo)化發(fā)病率也在持續(xù)攀升,并且有超過半數(shù)的患者會被診斷出冠心病心絞痛,需要長期服用藥物以預(yù)防心絞痛,這直接推動了相關(guān)藥品的需求量。
其次,在心血管領(lǐng)域前十大暢銷產(chǎn)品中,復(fù)方丹參滴丸的平均日服用金額處于最低水平,這一特點(diǎn)使其在市場競爭中占據(jù)顯著優(yōu)勢。
因此,復(fù)方丹參滴丸不僅在國內(nèi)市場表現(xiàn)強(qiáng)勁,在國際市場上也憑借其卓越的市場表現(xiàn)和獨(dú)特的品牌價(jià)值,贏得了廣泛的市場認(rèn)可和消費(fèi)者青睞。
此外,該藥物已納入國家醫(yī)保甲類目,實(shí)現(xiàn)100%報(bào)銷,有效緩解了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
復(fù)方丹參滴丸在2025年1月初已與廣東聯(lián)盟達(dá)成集采續(xù)約,預(yù)計(jì)未來價(jià)格波動風(fēng)險(xiǎn)較低。
綜合來看,復(fù)方丹參滴丸有望以穩(wěn)定的售價(jià)持續(xù)拓展市場,推動公司業(yè)績持續(xù)增長。
然而,醫(yī)藥行業(yè)瞬息萬變,公司仍需保持謹(jǐn)慎經(jīng)營。
當(dāng)前,中藥海外市場受阻,公司核心產(chǎn)品線較為單一,為避免業(yè)務(wù)陷入停滯,天士力已啟動戰(zhàn)略舉措。
首先,天士力決定剝離醫(yī)藥商業(yè)板塊。
天士力涵蓋醫(yī)藥工業(yè)(藥品研發(fā)、生產(chǎn))和醫(yī)藥商業(yè)(藥品采購、銷售)兩大業(yè)務(wù)版塊。
從近年來的毛利率數(shù)據(jù)來看,醫(yī)藥商業(yè)板塊的毛利率約為30%,明顯低于醫(yī)藥工業(yè)板塊的71%。
因此,在2020年之前,盡管醫(yī)藥商業(yè)板塊的營收規(guī)模高達(dá)百億元,占比高達(dá)66%,但其對整體盈利的貢獻(xiàn)僅約20%,顯著拖累了公司整體盈利能力。
2020年,天士力將醫(yī)藥商業(yè)板塊中的批發(fā)銷售業(yè)務(wù)成功轉(zhuǎn)移至重慶醫(yī)藥。
到2024年,醫(yī)藥商業(yè)業(yè)務(wù)營收占比降至約10%,公司總營收較2020年減少一半,但凈利潤卻與2020年基本持平,保持穩(wěn)定。
同時(shí),公司盈利水平較2020年大幅提高!
2019-2024年間,公司毛利率較2019年的31.3%大幅提升至67.14%,凈利率則由5.28%增長至10.11%。
此外,公司布局創(chuàng)新藥。
近年來,天士力研發(fā)投入力度持續(xù)加大,研發(fā)費(fèi)用率從2019年的2.9%躍升至2024年的9.77%。
2024年,天士力研發(fā)費(fèi)用高達(dá)8.3億元,遠(yuǎn)超片仔癀、云南白藥等中藥龍頭企業(yè)的研發(fā)支出。過去六年,天士力累計(jì)研發(fā)投入(含開發(fā)支出)超過50億元!
通過持續(xù)高強(qiáng)度的研發(fā)投入,天士力目前擁有98個(gè)研發(fā)項(xiàng)目,其中33個(gè)屬于1類創(chuàng)新藥。
其中,35款產(chǎn)品正處于臨床試驗(yàn)階段,25款已進(jìn)入臨床II、III期的關(guān)鍵階段。
此外,天士力在心血管、腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)等核心疾病領(lǐng)域均有布局,構(gòu)建起了豐富且極具潛力的研發(fā)管線!
最后,公司布局華潤三九。
2024年8月,天士力發(fā)布轉(zhuǎn)讓華潤三九28%股份的公告。
2025年2月,雙方正式簽訂補(bǔ)充協(xié)議,確定了董事會席位分配方案,并預(yù)計(jì)最快將于2025年3月完成并購。
加入華潤系后,天士力將借助其全國性的分銷網(wǎng)絡(luò),有助于提升處方藥的市場表現(xiàn),并擴(kuò)大OTC和基層醫(yī)療市場的滲透率。
此外,華潤集團(tuán)還將為天士力提供強(qiáng)勁的研發(fā)資金和技術(shù)支持。
不論是從哪個(gè)角度看,借助大樹的蔭蔽,天士力業(yè)績的增長確定性將進(jìn)一步提升!
總結(jié):天士力與華潤三九的并購合作,不僅在市場拓展方面展現(xiàn)出巨大潛力,而且在資金和技術(shù)支持方面也展現(xiàn)出強(qiáng)大的競爭力。
盡管天士力在海外市場拓展方面遇到了瓶頸,但在國內(nèi)社會老齡化背景下,其在心血管領(lǐng)域的核心產(chǎn)品仍將持續(xù)增長。
另一方面,并購?fù)瓿珊螅焓苛⑦M(jìn)一步借助華潤集團(tuán)的資金、技術(shù)和渠道優(yōu)勢,加速在研產(chǎn)品的落地,推動營收攀升,有望重新煥發(fā)業(yè)績增長的良好態(tài)勢。
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來源:飛鯨投研
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