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《科創(chuàng)板日報》3月9日訊（記者邱思雨）繼沖刺港股IPO后，百利天恒再次啟動定增融資計(jì)劃。

今日（3月9日），百利天恒發(fā)布公告，計(jì)劃向特定投資者發(fā)行股票募集資金不超過39億元，扣除發(fā)行費(fèi)用后將全部用于創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目。

具體而言，該項(xiàng)目涵蓋HIRE-ADC平臺、GNC平臺和HIRE-ARC平臺的相關(guān)創(chuàng)新藥物研發(fā)，包括ADC管線BL-B01D1、BL-M07D1、BL-M11D1等，以及GNC-038、GNC-077等產(chǎn)品，還有BL-ARC001、BL-ARC002等項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)。

本次定增的發(fā)行對象不超過35名特定投資者，發(fā)行股票數(shù)量不超過2005萬股。完成發(fā)行后，公司實(shí)際控制人朱義持股比例將從74.35%降至70.81%，但不會影響公司控制權(quán)。

公告中提到，百利天恒將加快創(chuàng)新藥物研發(fā)進(jìn)程，拓展在研產(chǎn)品布局的深度和廣度，為更多產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)商業(yè)化奠定基礎(chǔ)。

在沖刺港股上市的同時，百利天恒再次計(jì)劃融資39億元用于創(chuàng)新藥研發(fā)。目前其資金狀況如何？

根據(jù)年度業(yè)績快報，百利天恒2024年實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入58.23億元，同比增長936.31%；凈利潤由虧損轉(zhuǎn)盈，達(dá)36.58億元。主要收入來源于與BMS合作獲得的8億美元首付款。在三季報中，公司賬面貨幣資金達(dá)到49.76億元。

中國投資協(xié)會上市公司投資專業(yè)委員會副會長支培元對《科創(chuàng)板日報》表示，盡管2024年因與BMS合作獲得高額凈利潤和現(xiàn)金流，但創(chuàng)新藥研發(fā)是一個長期、高投入且充滿風(fēng)險的過程。百利天恒選擇39億元用于創(chuàng)新藥研發(fā)，是基于現(xiàn)有資金無法滿足公司長遠(yuǎn)研發(fā)規(guī)劃的考慮。

2024年，百利天恒與BMS就BL-B01D1達(dá)成協(xié)議，交易總額84億美元，其中首付款8億美元。這是ADC領(lǐng)域單個資產(chǎn)總交易額最大的全球戰(zhàn)略許可及合作交易。

支培元補(bǔ)充道，創(chuàng)新藥從研發(fā)、臨床試驗(yàn)到上市審批，每個階段都需要巨額資金支持。單靠一次合作的收益往往難以支撐多個在研項(xiàng)目的發(fā)展。

從公告中可以看出，百利天恒在BL-B01D1這一藥物的研發(fā)中已取得顯著進(jìn)展。具體而言，該藥物已在中美兩國針對10余種腫瘤類型展開了30余項(xiàng)臨床試驗(yàn)。其中，在美國，百利天恒正開展包括治療非小細(xì)胞肺癌和晚期實(shí)體瘤在內(nèi)的多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)，而在中國，則已或計(jì)劃開展9項(xiàng)用于癌癥治療的III期臨床試驗(yàn)，并將在全球范圍內(nèi)再推進(jìn)10余項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)。

在另一個進(jìn)展較快的ADC研發(fā)項(xiàng)目BL-M07D1方面，該公司正致力于開發(fā)一種靶向HER2的創(chuàng)新ADC藥物。在臨床試驗(yàn)方面，BL-M07D1已在華開展或計(jì)劃開展10余項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)，同時在美國，百利天恒正推進(jìn)其用于治療實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。截至目前，百利天恒已累計(jì)擁有14款處于臨床階段的候選藥物。

截至3月7日收盤，百利天恒的股價為每股211.00元，總市值為846.11億元。

近期，國內(nèi)多家藥企加速港股IPO進(jìn)程。除了百利天恒外，恒瑞醫(yī)藥和邁威生物也在同步推進(jìn)港股上市申請。值得注意的是，兩家公司均于今年1月6日向港交所提交了發(fā)行H股并上市的申請文件。

在業(yè)內(nèi)人士看來，定增融資與港股遞表之間可能存在協(xié)同效應(yīng)。兩地的資本市場的優(yōu)勢互補(bǔ)，一方面有助于分散企業(yè)對單一市場的依賴，另一方面能夠擴(kuò)大企業(yè)的融資規(guī)模，為技術(shù)研發(fā)和并購等戰(zhàn)略行為提供更多資金支持。