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政策動態(tài)

數(shù)據(jù)顯示，全國90%以上的村衛(wèi)生室已實現(xiàn)醫(yī)保定點。

3月9日下午，十四屆全國人大三次會議舉行記者會，民政部、人力資源和社會保障部、住房和城鄉(xiāng)建設部、國家衛(wèi)健委四部門負責人圍繞相關議題進行了政策解讀。

國家衛(wèi)生健康委員會主任雷海潮指出，根據(jù)最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，全國90%以上的村衛(wèi)生室已實現(xiàn)醫(yī)保定點。這一政策的實施極大地方便了廣大群眾看病、就診及費用支付。

21點評：這一政策的實施標志著我國基層醫(yī)療保障體系進一步完善。村衛(wèi)生室可為群眾提供就近享受醫(yī)保報銷服務，尤其惠及老年、貧困及行動不便的患者群體。同時，強化基層首診服務，有助于緩解城市大醫(yī)院的就診壓力，優(yōu)化醫(yī)療資源的合理配置。不過，也需指出，目前部分地區(qū)村衛(wèi)生室在藥品目錄的覆蓋范圍、診療能力等方面仍存在不足，需要加強對這些機構的監(jiān)管和培訓，確保醫(yī)保資金的有效使用。

國家衛(wèi)健委表示，將重點發(fā)展兒科和精神科衛(wèi)生服務，并優(yōu)化公立醫(yī)院的薪酬制度改革。

國家醫(yī)保局發(fā)布《骨骼肌肉系統(tǒng)類醫(yī)療服務價格項目立項指南(試行)》

3月7日，國家醫(yī)保局編制并印發(fā)《骨骼肌肉系統(tǒng)類醫(yī)療服務價格項目立項指南(試行)》，參考現(xiàn)行醫(yī)療服務項目的技術規(guī)范，整合現(xiàn)行價格項目，共列出主項目109項、加收項16項、擴展項5項。

2023年，我國械 Bernstein標準尚未完全統(tǒng)一，相關事宜正在積極推進中。

恒瑞醫(yī)藥獲批注射用HRS-4029

3月9日正式發(fā)布，恒瑞醫(yī)藥公告顯示，其全資子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司、北京盛迪醫(yī)藥有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核發(fā)的關于注射用HRS-4029的《藥物臨床試驗批準通知書》，該藥物將于近期啟動臨床試驗。HRS-4029是一款新型神經(jīng)保護劑，能夠減緩興奮性神經(jīng)毒性的表現(xiàn)，擬用于治療急性缺血性卒中。

美諾華：子公司沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥獲審發(fā)

3月7日正式發(fā)布，美諾華公告顯示，其全資子公司宣城美諾華近日收到國家藥監(jiān)局核發(fā)的《沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥上市申請批準通知書》。該原料藥用于治療原發(fā)性高血壓，通過抑制腦啡肽酶和纈沙坦阻斷血管緊張素Il的1型受體，具有良好的降血壓效果。宣城美諾華在2023年8月28日正式提交審評申請，2025年3月6日正式通過審評審批。本項目的研發(fā)投入累計為487.45萬元。通過CDE技術審評，該產(chǎn)品將豐富公司原料藥產(chǎn)品線，拓展業(yè)務領域，提升一體化生產(chǎn)能力。

葫蘆娃注射用蘭索拉唑通過仿制藥一致性評價

3月7日正式發(fā)布，葫蘆娃公告顯示，公司近日收到國家藥監(jiān)局核發(fā)的關于注射用蘭索拉唑的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品已通過仿制藥質量和療效一致性評價。截至目前，已有27家上市公司獲得該藥品的一致性評價結果。公司對該藥品的一致性評價累計投入研發(fā)費用7,581.9萬元（未經(jīng)審計）。

財報披露

佐力藥業(yè)2024年凈利潤同比增長31.79%

3月9日正式發(fā)布，佐力藥業(yè)公告顯示，2024年公司營業(yè)總收入為25.79億元，同比增長32.81%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為5.05億元，同比增長31.79%。主要得益于烏靈系列、中藥飲片系列、中藥配方顆粒等核心產(chǎn)品的銷售收入增長。同時，公司期間費用率較上年同期有所下降，盈利能力顯著提升。

心通醫(yī)療預計2024年凈虧損約3億元至6億元

3月7日，心通醫(yī)療發(fā)布業(yè)績預告，預計2024年虧損額為3000萬元至6000萬元，同比降幅在87%至94%之間。

3月7日，資本市場動態(tài)報道。

3月9日，百利天恒公告擬增發(fā)不超過39億元，用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目。

工業(yè)富聯(lián)擬分期收購廣州天鷹100%股權，3月7日宣布相關收購事宜。

3月7日，工業(yè)富聯(lián)旗下富聯(lián)裕康醫(yī)療科技(深圳)有限公司完成對廣州天鷹精密工具有限公司的100%股權收購，加速高端醫(yī)療器械布局。

拜耳尋求35%股本 equivalent的新股融資，以解決美國法律糾紛。

行業(yè)動態(tài)：3月7日，華為正式宣布組建醫(yī)療衛(wèi)生軍團，整合資源推進相關業(yè)務。

百利天恒擬定增募資不超過39億元，主要用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目。

3月9日，百利天恒公告擬向特定對象發(fā)行股票，募資不超過39億元，扣除發(fā)行費用后全部用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目。

3月7日，工業(yè)富聯(lián)宣布完成對廣州天鷹精密工具有限公司的100%股權收購，加速高端醫(yī)療器械布局。廣州天鷹擁有30年行業(yè)經(jīng)驗，已通過美國重要骨科品牌認證，獲得量產(chǎn)訂單，并進入全球骨科前五大品牌供貨體系。

3月7日正式發(fā)布，華為正式組建醫(yī)療衛(wèi)生軍團。據(jù)了解，該醫(yī)療團隊的重點是構建AI輔助診斷解決方案體系，推動醫(yī)療大模型在臨床實踐中的應用。

21點評指出，華為在醫(yī)療領域已有多年的探索經(jīng)驗，此次行動標志著其智慧醫(yī)療戰(zhàn)略已從技術探索階段轉向系統(tǒng)性攻堅。作為一家領先的科技公司，華為在構建AI輔助診斷解決方案體系方面具有顯著優(yōu)勢，包括豐富的技術積累、注重本土化落地、芯片支持、數(shù)據(jù)安全等方面的綜合能力。對于華為未來的表現(xiàn)，值得持續(xù)關注。

全球規(guī)模最大的JAK1抑制劑真實世界研究AHEAD項目及JADE系列研究結果正式發(fā)布。

3月8日，在AAD會議上，阿布昔替尼在第1階段研究（AHEAD）取得顯著成果，并在國際上首次發(fā)布。該研究為特應性皮炎（AD）治療提供了一個新的小分子JAK1抑制劑臨床應用方向，進一步增強了臨床科學依據(jù)，優(yōu)化了治療策略，推動了AD的診療模式變革。

輿情警示：相關事件可能對市場產(chǎn)生影響。

江蘇吳中涉嫌騙取出口退稅罪被起訴。

3月7日，江蘇吳中公告，全資子公司吳中進出口及原法定代表人、董事長楊鋒因涉嫌騙取出口退稅（從犯）被湖南省衡東縣人民檢察院提起公訴。

國藥控股表示，從未直接或間接投資設立河南云同醫(yī)藥有限公司。

3月7日，國藥控股發(fā)布聲明，否認河南云同醫(yī)藥有限公司冒充國藥控股冒牌合作的指控，明確表示公司從未與該投資方有任何直接或間接關系。

易明醫(yī)藥公告，董事、股東計劃合計減持不超過2.04%的公司股份。

3月9日正式發(fā)布，易明醫(yī)藥公告顯示，公司董事周戰(zhàn)計劃在其任內3個月內的15個交易日后的窗口期內，通過集中競價交易或大宗交易方式，減持不超過359萬股，占總股本的比例不超過1.8828%；另一董事許可計劃同樣期間內減持不超過30萬股，占總股本的比例不超過0.1573%。