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站長之家 - 業(yè)界 2025-03-11 08:04:46

藥物研發(fā),K藥制劑面臨挑戰(zhàn)|單抗|注射劑|強(qiáng)生默沙東|行業(yè)關(guān)注

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本文來自公眾號:氨基觀察,作者:武月,配圖來源:AI生成

2024年,默沙東K藥以294.82億美元的銷售額成功超越司美格魯肽的292.96億美元,"藥王"光環(huán)下暗流涌動。

面對專利風(fēng)險,默沙東已布局多種策略,除了適應(yīng)癥拓展和聯(lián)合方案,皮下注射劑型也被視為重要突破口。K藥的專利將于2028年失效,因此需盡快通過皮下制劑實現(xiàn)產(chǎn)品迭代。

去年11月19日,默沙東公布了一項關(guān)鍵性三期臨床試驗結(jié)果,其針對轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的皮下注射劑MK-3475A的療效不劣于靜脈注射,給藥時間縮短至2-3分鐘,顯著提升了患者的依從性。

默沙東已提交上市申請,當(dāng)時其表示,該試驗可能支持所有實體瘤適應(yīng)癥的拓展。這對于K藥而言,不僅將提升銷售額,還有可能延長其專利保護(hù)期。

然而,這場"續(xù)命"計劃遭遇了挑戰(zhàn)。透明質(zhì)酸酶技術(shù)的主導(dǎo)方Halozyme以專利侵權(quán)為由發(fā)難,要求默沙東支付3%-7%的特許權(quán)使用費,否則將申請禁令,阻止默沙東銷售其皮下制劑。

在此之前,O藥的皮下注射劑型已在FDA獲得批準(zhǔn),用于所有已批準(zhǔn)適應(yīng)癥,成為全球首個獲批的皮下注射PD-1單抗藥物。

OK之戰(zhàn)再度展開。

這次,K藥能否再次上演"后發(fā)先至"的奇跡,或許就要看這場專利糾紛的結(jié)局了。

一、為什么要卷皮下劑型

答案很簡單。

對于患者而言,這一治療方案能顯著提高依從度。在安全性及有效性與靜脈注射制劑相當(dāng)?shù)臈l件下,皮下注射可大幅縮短給藥時間。傳統(tǒng)靜脈注射需30-90分鐘,而皮下注射最快僅需2-3分鐘,甚至可在患者家中完成治療。

對于藥企而言,開發(fā)皮下注射劑型不僅有助于提升藥物的市場競爭力,還能有效延長藥物專利保護(hù)期。以羅氏為例,其通過皮下注射替代靜脈注射的策略,成功推出了利妥昔單抗和透明質(zhì)酸酶的組合物(利妥昔Hycela),這一產(chǎn)品已將專利保護(hù)期延長至2030年。此外,曲妥珠單抗的皮下注射劑Herceptin Hylecta及曲妥珠+帕妥珠復(fù)方皮下制劑Phesgo也取得了顯著的市場表現(xiàn)。

從歷史發(fā)展來看,PD-1從靜脈注射向皮下注射的轉(zhuǎn)變是必然的。隨著K藥和O藥專利到期日的臨近,默沙東和百時美施貴寶必將在全球市場中展開激烈爭奪。

2021年,康寧杰瑞的皮下注射PD-L1單抗恩沃利單抗在國內(nèi)獲得批準(zhǔn)上市,盡管該產(chǎn)品在市場推廣方面表現(xiàn)一般,但2024年上半年的銷售收入僅為9060萬元,同比下降22.54%。

相較之下,無論是適應(yīng)癥數(shù)量還是商業(yè)化能力,康寧杰瑞與跨國藥企相比仍有明顯差距。在跨國藥企陣營中,羅氏的阿替利珠單抗皮下注射劑已獲批準(zhǔn)上市,預(yù)計2024年底,O藥也將成為全球首款獲批的皮下注射PD-1單抗。

在被K藥長期壓制的背景下,BMS在O藥皮下制劑的推進(jìn)方面終于實現(xiàn)了超越,首次超越K藥一個身位。

此外,恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州、君實生物等PD-(L)1相關(guān)企業(yè)也在積極布局這一市場。從這一趨勢來看,PD-1皮下注射劑的競爭已逐漸擴(kuò)展至全球范圍。

隨著K藥的皮下制劑申請上市被Halozyme等企業(yè)發(fā)起的專利訴訟所威脅,時間窗口的重要性更加凸顯。

二、K藥被狙擊

在PD-1生物類似藥的專利爭奪戰(zhàn)中,BMS和小野制藥等企業(yè)占據(jù)了絕對優(yōu)勢。盡管默沙東經(jīng)過多次抗?fàn)?,也只能無奈地接受部分提成。

但在皮下注射劑領(lǐng)域,出現(xiàn)了新的競爭格局。

這要從一種關(guān)鍵物質(zhì)透明質(zhì)酸酶說起。

皮下注射制劑研發(fā)的主要難點在于給藥體積的限制所導(dǎo)致的挑戰(zhàn),需要綜合考慮注射速度、注射部位、個體患者的敏感性(如疼痛感受能力)等多個因素。而治療性抗體與透明質(zhì)酸酶復(fù)方制劑則解決了高濃度制劑難以研發(fā)的難題。

簡單來說,透明質(zhì)酸酶不僅能夠顯著增加皮下注射的最大劑量,而且可以通過局部注射的方式對透明質(zhì)酸進(jìn)行水解,從而降低細(xì)胞間質(zhì)的粘性,實現(xiàn)更順利的給藥。

目前,已有數(shù)十款含有透明質(zhì)酸酶的生物制劑已獲批準(zhǔn)上市,其中不少產(chǎn)品因采用皮下注射方式而加速了銷量的放量,例如達(dá)雷妥尤單抗。

Halozyme 可以說是皮下注射領(lǐng)域里的“神藥”,其在20年前就已研發(fā)出透明質(zhì)酸酶技術(shù)。與多家大型制藥公司合作,并成功推動了多個產(chǎn)品的上市,包括羅氏、強(qiáng)生、BMS 等公司的產(chǎn)品,如阿替利珠單抗皮下注射版、達(dá)雷妥尤單抗皮下注射版、利妥昔單抗皮下注射版、艾加莫德皮下注射版以及最近上市的O藥皮下注射版。

Halozyme 通過特許權(quán)使用費獲得了巨額收入,營收從2021年的1億美元增長至2024年的10億美元。

據(jù) Halozyme 和強(qiáng)生的表述,皮下注射劑型加速了達(dá)雷妥尤單抗的放量。強(qiáng)生在2022年的一場電話會議上表示,在美國和歐洲市場,達(dá)雷妥尤單抗從靜脈注射轉(zhuǎn)向皮下注射的轉(zhuǎn)化率分別為85%和80%。

然而,默沙東采取了不同的策略。與大多數(shù)公司采用 Halozyme 的透明質(zhì)酸酶不同,默沙東在2020年與韓國公司 Alteogen 合作,將后者研發(fā)的重組透明質(zhì)酸酶 ALT-B4 整合到 K 藥的注射配方中。

Alteogen 的透明質(zhì)酸酶 ALT-B4 是在野生型基礎(chǔ)上進(jìn)行了改造,以提高其酶活性和熱力學(xué)穩(wěn)定性,并采用了 CHO 細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)。這一技術(shù)改進(jìn)支持了 K 藥從靜脈輸液向皮下注射的轉(zhuǎn)變,并延長注射周期至每6周一次。

最近,Halozyme 推出了工程化改造修飾的新型透明質(zhì)酸酶 Mdase。Halozyme 表稱,Mdase 的專利組合涵蓋了酶的結(jié)構(gòu)、藥物遞送應(yīng)用等多個領(lǐng)域,其歐洲專利保護(hù)期限延長至2032年,美國專利保護(hù)期限延長至2034年。

最核心的是,Halozyme認(rèn)為其他開發(fā)改良透明質(zhì)酸酶的公司,都將面臨專利糾紛,并已向默沙東發(fā)起挑戰(zhàn)行動。

又一個如O藥PD-1般的重量級專利。

為此,默沙東公司已向美國專利商標(biāo)局提交了申請,旨在對七項Mdase專利進(jìn)行行政審查,質(zhì)疑其專利的合理性及覆蓋范圍。該機(jī)構(gòu)將在6月前做出是否受理此案的決定。

不過,Halozyme認(rèn)為該案件將難以取得積極結(jié)果,因為其專利不受默沙東質(zhì)疑的影響。

三、三種結(jié)局與一個警示

基于對自身專利的信心,Halozyme提出了和解條件,要求默沙東按照"里程碑+特許權(quán)使用費"模式進(jìn)行合作,費率區(qū)間為3%-7%。

Halozyme認(rèn)為這一費率區(qū)間具有充分合理性。否則,其將尋求提起訴訟,禁止默沙東在皮下注射版本K藥的銷售范圍內(nèi)使用其專利。

對Halozyme來說,K藥無疑是一個比達(dá)雷妥尤單抗還要重量級的藥物。

按照2024年其295億美元銷售額計算,即使皮下注射版K藥僅占據(jù)30%的市場份額,Halozyme仍有可能獲得可觀分成;若能實現(xiàn)達(dá)雷妥尤單抗般80%的皮下市場份額,其回報將更加豐厚。

因此,這無疑是必須優(yōu)先打擊的目標(biāo)。

在O藥領(lǐng)先一步的情況下,皮下劑型能否挽救藥王于危急時刻,將很大程度上取決于這場專利糾紛的最終走向。

而這場博弈可能有三種結(jié)局:

默沙東可能妥協(xié),同意HALOZyme提出的分成要求,或者雙方可能進(jìn)一步協(xié)調(diào)銷售分成。對默沙東來說,這能夠避免市場準(zhǔn)入風(fēng)險;

默沙東若硬剛,美國專利商標(biāo)局可能受理默沙東的專利申請,雙方可能陷入漫長的訴訟拉鋸戰(zhàn),參考默沙東與BMS的PD-1專利糾紛案例,耗時多年,這可能會影響K藥皮下制劑的上市;

默沙東若成功,ALT-B4可能采用差異化技術(shù)序列,且未在HALOZyme的專利保護(hù)范圍內(nèi)。如果默沙東能夠證明技術(shù)獨立性,可能打破封鎖,但這也可能影響K藥皮下制劑的上市節(jié)奏;

藥王的王冠,不僅在于療效,還在于……

無論博弈結(jié)果如何,K藥的處境再次揭示了創(chuàng)新藥生存的法則:適應(yīng)癥拓展是根基,劑型優(yōu)化是護(hù)城河,而專利布局則需要全面考慮,未雨綢繆。

從癌癥治療逐漸向慢性病管理轉(zhuǎn)型的大趨勢來看,皮下制劑的爭奪正在成為各藥企爭奪的焦點。

在技術(shù)卡位的較量中,繞開競爭對手的策略可能需要付出更高的代價。

當(dāng)然,技術(shù)過硬的藥企則無需擔(dān)心這些挑戰(zhàn),因為它們能夠占據(jù)先機(jī)。

本文來自微信公眾號:氨基觀察,作者:武月??

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游戲特色

“很多肉餡的點心,還有宮廷點心更不用說了,都是我妹落落想吃。”“就因為朋友想吃就這么練嗎?想練四喜湯團(tuán)一樣練?”譚維安震驚了。

“對呀?!鼻鼗串?dāng)然不能和譚維安直說有的點心是為了完成游戲任務(wù),只能換一種說辭,“點心不就是做給人吃的嗎?”

“只不過很多廚師的點心是做給客人吃的,而我很多點心是做給朋友吃的?!薄皩τ谖叶?,只要親人,朋友吃我的點心吃得開心,就已經(jīng)很有滿足感了。更不要說順便還能賺錢,做什么點心都是做,為什么不做自己想做的,能夠讓親人和朋友開心的點心呢。”

譚維安還是一副震驚的表情,震驚中又有一絲恍然和頓悟?!澳阍趺赐蝗粏栠@個?”秦淮問。“我只是來了黃記之后突然一下覺得很迷茫?!弊T維安脫口而出,“我學(xué)過很多點心,也有很多好的方子,甚至還有一些秘方,多到學(xué)不過來。”

“所以我這兩年其實有些不知道自己該練哪個,做什么,從何學(xué)起,從哪練起。選擇太多了不知道哪個才是好的,做最難的做不來,做最擅長的又不甘心?!?/p>

“我看你天天這樣?xùn)|一榔頭西一棒槌還以為你和我一樣,原來你和我不一樣?!鼻鼗矗骸麆倓偸锹牭搅耸裁捶矤栙惏l(fā)言嗎?什么叫點心方子太多了學(xué)不過來?你譚維安的百寶袋里到底有多少點心方子,居然多到學(xué)不過來的地步。

“秦淮,你覺得我應(yīng)該從什么點心開始練起?”譚維安一副找到了人生導(dǎo)師的樣子。秦淮很想跟譚維安說,你先把你百寶袋里的東西往外掏掏,讓我先品鑒一下你到底有多少點心方子,居然能多到根本學(xué)不過來的地步。

但他不能這么做。譚維安剛剛都說了,有很多是秘方,關(guān)系再好也不能隨便看別人家秘方啊。更不要說譚維安和秦淮實際上都是勞務(wù)派遣來的黃記,兩個人只是臨時同事。

“練你喜歡的唄,實在不行練古力喜歡的,他不是你師弟嗎?讓關(guān)系好的人幫忙試吃可以獲得動力。”譚維安覺得有理,連忙湊到古力身邊:“小師弟,你有什么愛吃的點心?”

古力抬頭看了譚維安一眼,沒說話,接著做點心。古力有點想不明白三師兄有什么資格念叨秦淮做百果餡做得走火入魔,人都變態(tài)了,他明明也沒有好到哪里去。

游戲亮點

“同時,建立后的星斗大森林,將成為人類禁區(qū),人類不得在未經(jīng)允許的前提下進(jìn)入?!薄暗诙扇赵侣?lián)邦進(jìn)行協(xié)調(diào),讓星羅帝國、斗靈帝國分別建立面積不低于星斗大森林的魂獸棲息地,其他的與第一條相同。”

“第三,人類所有的魂導(dǎo)科技,必須全部且實時的共享給魂獸一族。”“好了,我說完了,哪個贊成?哪個反對?”此時,帝天已經(jīng)變幻成人形,負(fù)手而立,冷冷地注視著人類近乎所有的頂尖強(qiáng)者。

為魂獸一族攫取足夠的生存空間,是他現(xiàn)在的核心目的。而有著人類勢力的協(xié)助,這個過程所消耗的時間會被極大的縮短。

誠然,此時的帝天,得到的是一個意料之中的拒絕?!斑@不可能!”陳新杰沒有任何猶豫的開口。作為現(xiàn)今食物鏈的頂端,生態(tài)圈的主流,人類不可能接受這種過分到極點的不平等條約。

游戲玩法

估摸這是她能在已經(jīng)分崩離析的覺醒者協(xié)會里,能找到且信得過的最后幾個拾憶人了。當(dāng)然,還要算上秦姨,可能也包括梁俅。

但前者因為幫忙對抗周雅,這一輪循環(huán)日已經(jīng)戰(zhàn)死,而后者,失蹤了。只有羅熙知道,梁俅去了哪兒。可眼下指望不上。

余曉茹的能力,羅熙早就知道了,不熟悉她的人,會以為她是那種類似于聽覺能力超強(qiáng)的職業(yè),例如【順風(fēng)耳】。

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